El recurso internacional para la evidencia científica en la investigación con animales

Loading
Main menu
Select a language
Search
Loading

Cáncer testicular

El cáncer de testículo es la forma más frecuente de carcinoma en hombres de edades comprendidas entre los 15 y los 40 años. A pesar de que representa sólo el 1% de carcinomas en varones del mundo occidental, es poco usual porque afecta a este rango de edades. La incidencia de cáncer de testículo en hombres de origen europeo ha aumentado un 3% en los últimos 50 años, aunque no se conocen las causas de este aumento. Las tasas de supervivencia de cinco años han subido del 63% al 90% durante los últimos 30 años, y ahora se encuentran cerca del 100% cuando el cáncer se diagnostica en fase temprana.

Causas
Tratamientos
Referencias

Causas

Las causas del cáncer testicular no son claras ni tampoco lo son el aumento en las tasas de cáncer. Se sabe que las tasas varian según la raza y que los caucasianos presentan hasta ocho veces más probabilidades de desarrollar cáncer que los africanos o asiáticos.

La exposición a determinados factores ambientales durante el desarrollo del feto desencadena el desarrollo de cáncer de testículo. Mediante el uso de ratones genéticamente predispuestos a desarrollar este tipo de cáncer, unos investigadores demostraron que los fetos de ratón macho expuestos a radiación alrededor de las 5-6 semanas de embarazo presentan un riesgo aumentado de desarrollar cáncer testicularANCHOR. Este fue el primer ejemplo de inducción de cáncer de testículo por un agente ambiental. Los injertos de tejido testicular en ratones inmunodeprimidos ha proporcionado un modelo más fiable para estudiar las causas de este tipo de cáncerANCHOR. Este modelo se desarrolló en el año 2010 y se ha usado desde entonces para mostrar que la exposición a ftalatos, unas sustancias químicas de uso generalizado, que antes se creía que estaban relacionadas con el cáncer testicular, no alteran las tasas de supervivencia o la producción de testosteronaANCHOR.

El profesor Richard Sharpe, hablando en el año 2011, describe el trabajo que desempeña en su laboratorio sobre el cáncer de testículo.


Desarrollar modelos animales ha resultado difícil porque no es frecuente que los animales desarrollen carcinoma in situ (CIS), que es el precursor del tumor en humanos. No obstante, algunos estudios han mostrado que los monos titís (primates del nuevo mundo) lo desarrollan de modo similar que en humanos, en particular al inactivar el gen OCT4 que se relaciona con el desarrollo del CISANCHOR. Esto podría significar que los monos tití resultarían un modelo viable para el cáncer testicular humano.

Tratamientos

Los tratamientos actuales incluyen la extirpación del testículo afectado y quimioterapia basada en la combinación de cisplatina, bleomicina y etopasida. La cisplatina se ha usado en un amplio rango de cánceres, incluido el de ovario, los limfomas y el cáncer pulmonar de células pequeñas. La cisplatina se creó al principio por accidente mientras se usaban electrodos de platino en electrólisis. Entonces se observó que la cisplatina impide la división celular en bacterias, y posteriormente se descubrieron sus propiedades antitumorales mediante experimentos con ratonesANCHOR.


Referencias

  1. Shetty G, Comish PB, Weng CCY, Matin A, Meistrich ML (2012) Fetal Radiation Exposure Induces Testicular Cancer in Genetically Susceptible Mice. PLoS ONE 7(2): e32064. doi:10.1371/journal.pone.0032064
  2. Mitchell RT et al. (2010) Xenografting of human fetal testis tissue: a new approach to study fetal testis development and germ cell differentiation Hum. Reprod. 25 (10): 2405-2414. doi: 10.1093/humrep/deq183
  3. Mitchell RT et al. (2012) Do Phthalates Affect Steroidogenesis by the Human Fetal Testis? Exposure of Human Fetal Testis Xenografts to Di-n-Butyl Phthalate The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 97(3):E341-E348 doi: 10.1210/jc.2011-2411
  4. McKinnell C et al. (2013) Perinatal germ cell development and differentiation in the male marmoset (Callithrix jacchus): similarities with the human and differences from the rat Human Reproduction 28(4):886–896 doi:10.1093/humrep/des465
  5. Rosenberg B, Vancamp L, Trosko JE, Mansour VH (1969) Platinum Compounds: a New Class of Potent Antitumour Agents Nature 222, 385-386 doi:10.1038/222385a0

Main menu
Select a language
Search
Loading